PhoreMost treibt Onkologie-Programm Richtung klinischer Studien voran
Das Biotechnologieunternehmen PhoreMost gibt bekannt, dass sein führendes Onkologie-Programm, PMC-001, auf dem Weg zu klinischen Studien am Menschen ist und hat einen medizinischen Leiter ernannt.
Berlin, Deutschland – Das Biotechnologieunternehmen PhoreMost hat Fortschritte in seiner Entwicklungspipeline für Krebsmedikamente bekannt gegeben. Das führende Programm des Unternehmens, PMC-001, ein oral einzunehmendes, kleinmolekulares Mikrotubulus-Targeting-Medikament der nächsten Generation, rückt in Richtung erster klinischer Studien am Menschen vor. Diese Entwicklung zielt sowohl auf primäre Hirntumore als auch auf sekundäre Hirnmetastasen ab.
PhoreMost konzentriert sich auf die Umsetzung wissenschaftlicher Entdeckungen in Krebsbehandlungen. PMC-001 wurde entwickelt, um die Einschränkungen bestehender Mikrotubulus-Targeting-Wirkstoffe, wie z. B. Taxane, zu überwinden, indem es orale Bioverfügbarkeit und eine starke Penetration der Blut-Hirn-Schranke bietet – entscheidende Faktoren für die Behandlung von Hirntumoren, die einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass PMC-001 eine starke Anti-Tumor-Wirksamkeit aufweist und über verschiedene Modelle hinweg gut verträglich ist. Die Herstellung des Wirkstoffs ist abgeschlossen, und die Einreichung von Zulassungsanträgen zur Einleitung klinischer Studien wird vorbereitet. Das Programm stammt aus einer Zusammenarbeit mit Sentinel Oncology.
Zur Unterstützung dieses Fortschritts hat PhoreMost Dr. Gabriel Fox zum beratenden Chief Medical Officer ernannt. Dr. Fox verfügt über umfangreiche Branchenerfahrung in der Arzneimittelentwicklung und wird die klinische Strategie für PMC-001 leiten, während es in die klinische Erprobung am Menschen übergeht.