Markt für Prader-Willi-Syndrom wächst durch neue Therapien

Der Markt für das Prader-Willi-Syndrom (PWS) wird voraussichtlich bis 2036 stetig wachsen, angetrieben durch steigendes Krankheitsbewusstsein, verbesserte Diagnostik und die Entwicklung neuartiger zielgerichteter Therapien.

Im Jahr 2025 belief sich die Marktgröße für PWS in sieben wichtigen Regionen (USA, EU4, Vereinigtes Königreich und Japan) auf über 700 Millionen US-Dollar, wobei die USA den größten Anteil ausmachten. Etwa 26.000 diagnostizierte PWS-Fälle wurden im Jahr 2025 registriert.

Mehrere Unternehmen, darunter Harmony Biosciences, Aardvark Therapeutics und Rhythm Pharmaceuticals, entwickeln neue Behandlungen für PWS, wie WAKIX, ARD-101 und Setmelanotide. Das Wachstum wird zudem durch Wachstumshormontherapien und Fortschritte in der genetischen Diagnostik unterstützt.

Die USA verzeichneten 2025 etwa 12.200 diagnostizierte PWS-Fälle. Lebensstil- und Umweltfaktoren können zu einer zunehmenden Prävalenz beitragen. Obwohl die Wachstumshormontherapie die einzige von der FDA zugelassene Behandlung für Kinder mit PWS ist, adressiert sie nicht alle Symptome wie Hyperphagie.

Im März 2025 genehmigte die FDA VYKAT XR zur Behandlung von Hyperphagie bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit PWS. Die Einführung neuer Therapien wird voraussichtlich zu einem verstärkten Wettbewerb auf dem Markt führen.