Pulmonale Fibrose Stiftung veranstaltet Patientensymposium

Die Pulmonary Fibrosis Foundation (PFF) veranstaltet vom 12. bis 13. November 2026 ein virtuelles Fortbildungssymposium. Die zweitägige Veranstaltung richtet sich an Patienten, Betreuer, Familienmitglieder und alle anderen, die von der Lungenfibrose (PF) und interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) betroffen sind.

Das Symposium zielt darauf ab, den Teilnehmern praktische Anleitung und Zugang zu verlässlichen Informationen zu bieten, einschließlich aktueller Forschungsergebnisse, Behandlungsoptionen, Umgang mit Sauerstoffergänzung und Bewältigung von Verlust. Das virtuelle Format ermöglicht es den Teilnehmern, sich aus der Ferne mit Experten und der PF- und ILD-Gemeinschaft zu vernetzen.

Themen der Sitzungen umfassen die neuesten Fortschritte in der PF- und ILD-Forschung, Strategien zur Behandlung und täglichen Pflege, Entscheidungsfindung für die Versorgung, das Leben nach der Diagnose und Lungentransplantation sowie Unterstützung bei Trauer und Verlust.

PFFs breitere Mission umfasst die Vernetzung von Personen, die von pulmonaler Fibrose betroffen sind, mit fachärztlicher Versorgung, Bildung, Forschung und gemeinschaftlicher Unterstützung. Die Stiftung betreibt ein nationales Versorgungszentrum-Netzwerk (Care Center Network), bietet Ressourcen für neu diagnostizierte Patienten, vermittelt Selbsthilfegruppen und engagiert sich in der Forschung durch Initiativen wie das PFF Community Registry.