Q32 Bio meldet positive 36-Wochen-Daten für Alopecia-Areata-Wirkstoffkandidaten

Q32 Bio Inc., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, gab am 13. Juli 2026 positive 36-Wochen-Topline-Ergebnisse aus Teil B der klinischen Phase-2a-Studie SIGNAL-AA bekannt, in der Bempikibart bei Patienten mit schwerer oder sehr schwerer Alopecia Areata (AA) untersucht wurde.

Teil B der Studie zeigte eine klinisch bedeutsame Wirksamkeit beim primären Endpunkt mit einer durchschnittlichen prozentualen Reduktion des SALT-Scores (Severity of Alopecia Tool) um 35,3 % in der modifizierten Intent-to-Treat-(mITT)-Analyse. Darüber hinaus erreichten 40 % der Patienten in der mITT-Analyse bis zur 36. Woche einen SALT-20-Responder (was auf signifikantes Haarwachstum hinweist).

Bempikibart, ein vollständig menschlicher Antikörper, wurde entwickelt, um die adaptive Immunfunktion durch Blockade spezifischer Signalwege neu zu regulieren. Der untersuchte Wirkstoff zeigte ein im Allgemeinen gut verträgliches Sicherheitsprofil, das mit früheren Studien übereinstimmt, ohne dass neue Sicherheitssignale identifiziert wurden. Q32 Bio beabsichtigt, im ersten Halbjahr 2027 ein zulassungsgerichtetes Programm voranzutreiben.

Q32 Bio veranstaltet heute eine Telefonkonferenz und einen Webcast mit dem ausgewiesenen Experten für Alopecia Areata, Arash Mostaghimi. Diese jüngsten Ergebnisse unterstützen die Weiterentwicklung von Bempikibart für Alopecia Areata, und das Unternehmen glaubt, dass der Wirkstoff Potenzial für ein breiteres Spektrum von Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen hat.