Quest Diagnostics führt Roche Alzheimer-Bluttest ein
Quest Diagnostics wird das FDA-zugelassene Roche Elecsys pTau217-Bluttest anbieten, um die Alzheimer-Krankheitspathologie bei symptomatischen Patienten zu beurteilen. Das Unternehmen führt zudem einen neuen, im Labor entwickelten Test für Alzheimer-Biomarker ein.
Quest Diagnostics hat angekündigt, den Roche Elecsys pTau217-Assay anzubieten, ein von der FDA zugelassenes Bluttestverfahren zur Beurteilung der Alzheimer-Krankheitspathologie. Dieser Test wird in das bestehende Portfolio von Quest für Alzheimer-Diagnostiktests für symptomatische Personen integriert.
Der Elecsys pTau217-Test misst das phosphorylierte Tauprotein 217 im Blut, einen Biomarker, der mit Amyloid- und Tau-Pathologien assoziiert ist, welche charakteristisch für die Alzheimer-Krankheit sind. Die Aufnahme dieses Tests bietet Ärzten ein weiteres Instrument zur Unterstützung der Alzheimer-Diagnose bei Patienten mit entsprechenden Symptomen.
Zusätzlich zum Roche-Test führt Quest Diagnostics einen neuen, im Labor entwickelten Test zur Bestimmung mehrerer Alzheimer-Biomarker ein. Dieses neue Angebot zielt darauf ab, handlungsrelevante Erkenntnisse zu liefern, mit einer berichteten Rate von 10% nicht eindeutigen Ergebnissen (indeterminate rate), was die Anzahl unklarer Resultate für Patienten potenziell reduzieren könnte.
Diese Erweiterungen stärken die Fähigkeit von Quest Diagnostics, blutbasierte Biomarker-Tests für die Alzheimer-Krankheit anzubieten und unterstützen die wachsenden Bemühungen der medizinischen Fachwelt, die diagnostische Genauigkeit und Zugänglichkeit für diese neurodegenerative Erkrankung zu verbessern.