Recipharm erweitert Herstellungskapazitäten für hochpotente Medikamente auf Pilotmaßstab

Die Auftragsentwicklungs- und -herstellerorganisation Recipharm hat ihr Angebot für hochpotente Medikamente am Standort Leganés in Spanien um die Herstellung im GMP-Pilotmaßstab erweitert. Diese Erweiterung ermöglicht die Produktion von klinischen und kleinvolumigen kommerziellen Chargen und reduziert die Notwendigkeit von Technologietransfers.

Die neue Anlage nutzt dieselbe Ausrüstung für die Herstellung von klinischen und kleinvolumigen kommerziellen Chargen und ist für Verbindungen bis zur OEB-Klasse 5 (Occupational Exposure Band 5) geeignet. Dieser Ansatz zielt darauf ab, den Herstellungsprozess zu optimieren und zusätzliche Technologietransfers für Kunden zu vermeiden, die von der Entwicklung zur Kommerzialisierung übergehen.

Die Anlage in Leganés verfügt bereits über eine bestehende kommerzielle Kapazität von etwa 250 Tonnen pro Jahr für hochpotente Medikamente. Die Hinzufügung von Dienstleistungen im Pilotmaßstab ergänzt die bestehende Großserienproduktion und richtet sich an Kunden, die kleinere Mengen für die frühe Entwicklungsphase oder Nischenmarkt-Einführungen benötigen.

Recipharm ist eine globale Auftragsentwicklungs- und -herstellerorganisation, die Dienstleistungen für die Pharmaindustrie anbietet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten in verschiedenen Therapiebereichen.