Forschung schlägt 6-Wochen-Dosisintervall für Teprotumumab zum Hörschutz vor

Ein neuer Dosierungsansatz wurde vorgeschlagen, um Hörrisiken im Zusammenhang mit der Behandlung der Schilddrüsenaugenerkrankung (TED) zu mindern. Dr. Raymond Douglas präsentierte Forschungsergebnisse, die darauf hindeuten, dass eine Verlängerung des Intervalls zwischen Teprotumumab-Infusionen von drei auf sechs Wochen den Schutz des Gehörs bei TED-Patienten, die bereits unter Hörverlust leiden, verbessern könnte.

Teprotumumab ist das erste von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung von TED, einer Autoimmunerkrankung, die Symptome wie Augenwulst, Entzündungen und Doppeltsehen verursacht. Die zugelassene Behandlung besteht aus acht Infusionen, die alle drei Wochen verabreicht werden. Studien haben Hör-Nebenwirkungen bei etwa 10 % der Patienten in klinischen Studien und bei bis zu 50 % bei Hochrisikopatienten mit bereits bestehenden Hörproblemen berichtet.

Die Studie, die auf dem 57. jährlichen Herbstwissenschaftlichen Symposium der American Society of Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery (ASOPRS) in New Orleans vorgestellt wurde, ergab, dass Patienten mit einem sechsttägigen Dosierungsplan über 60 % weniger wahrscheinlich einen Hörverlust erlitten als Patienten mit dem Standardintervall von drei Wochen. Wichtig ist, dass die Wirksamkeit der Behandlung bei der Reduzierung von Entzündungen, Augenwulst und Doppeltsehen durch das längere Intervall nicht beeinträchtigt zu sein schien.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein verlängertes Infusionsintervall eine vorteilhafte Option für Patienten mit einem höheren Risiko für Hörverlust sein könnte. Die Studie war eine retrospektive Analyse einer kleinen Patientengruppe, und die Forscher erkennen die Notwendigkeit größerer prospektiver Studien zur Bestätigung der Ergebnisse an. Dr. Douglas und sein Mitarbeiter Dr. Terry J. Smith erhielten ebenfalls den ASOPRS Outstanding Contribution Award für ihre Arbeit an TED.