Ribo Life Science beantragt europäische Phase-I-Studie für RNAi-Therapeutikum

Suzhou Ribo Life Science und seine Tochtergesellschaft Ribocure Pharmaceuticals haben die Einreichung eines Antrags für eine klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) bei europäischen Behörden für eine Phase-I-Studie ihres neuartigen RNAi-Therapeutikums RBD3133 bekannt gegeben. Der Antrag zielt auf die Genehmigung zur Durchführung von Humanstudien in Europa ab.

Das untersuchte Medikament zielt auf die Hemmung des INHBE-Proteins ab. Die Phase-I-Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von RBD3133 bei erwachsenen Teilnehmern bewerten. Spezifische Studienorte und Zeitpläne wurden noch nicht bekannt gegeben.

Ribo Life Science, gehandelt an der Börse Hongkong (06938.HK), ist auf die Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika spezialisiert. Das Unternehmen strebt die Behandlung von Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf an.

Die Hemmung von INHBE wird als potenzielle therapeutische Strategie für bestimmte Erkrankungen untersucht. Diese Einreichung stellt einen wichtigen Schritt bei der Weiterentwicklung von RBD3133 zur klinischen Bewertung dar.