Ribo Life Science reicht europäische Zulassungsstudie ein

Suzhou Ribo Life Science und sein Tochterunternehmen Ribocure Pharmaceuticals AB haben bei europäischen Behörden eine Zulassung für eine klinische Studie (CTA) für ihr neuartiges RNAi-Therapeutikum RBD3133 eingereicht.

Der Medikamentenkandidat wird zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose entwickelt, einschließlich Erkrankungen wie familiäre amyloide Polyneuropathie (FAP) und familiäre amyloide Kardiomyopathie (FAC). RBD3133 zielt auf das leberspezifische Protein INHBE ab, das an der Bildung von Amyloidablagerungen beteiligt ist.

Die geplante Phase-1-Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RBD3133 bei gesunden Freiwilligen an einem europäischen klinischen Forschungsstandort bewerten. Diese Einreichung markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Medikamentenentwicklungspipeline des Unternehmens.

Ribo Life Science nutzt die RNA-Interferenz (RNAi)-Technologie, die die gezielte Stilllegung spezifischer Gene ermöglicht und darauf abzielt, neue therapeutische Optionen für verschiedene Krankheiten anzubieten.