Rigel Pharmaceuticals präsentiert Phase-1b-Daten zu MDS-Studie auf ASH-Jahrestagung
Rigel Pharmaceuticals stellt auf der ASH-Jahrestagung im Dezember 2026 aktuelle klinische Ergebnisse für den Wirkstoff R289 bei Patienten mit MDS vor.
Auf dem 68. jährlichen Kongress der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans wird Rigel Pharmaceuticals neue Daten aus der Phase-1b-Studie zu R289 präsentieren. Die Untersuchung konzentriert sich auf Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), die auf vorangegangene Therapien nicht ausreichend angesprochen haben.
Wie Chief Medical Officer Alison L. Hannah erläuterte, liefert die Dosis-Eskalations- und Expansionsphase wichtige Erkenntnisse zur Wirksamkeit, insbesondere in Bezug auf die Reduktion von Bluttransfusionen bei der vorwiegend älteren Patientengruppe. Bis Mitte 2026 wurden 64 Patienten in die Studie aufgenommen.
Zusätzlich zum R289-Programm wird das Unternehmen drei Poster-Präsentationen zu TAVALISSE (Fostamatinib) veröffentlichen. Diese behandeln Ergebnisse aus einer Post-Marketing-Studie in Japan zur Behandlung von Immunthrombozytopenie (ITP) sowie Langzeitdaten zur Hämoglobin-Reaktion bei Patienten mit warmer autoimmunhämolytischer Anämie (wAIHA).