Sanofi und Merck untersuchen kombinierte Krebsbehandlung
Sanofi und Merck (MSD) starten eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von THOR-707 in Kombination mit KEYTRUDA bei Krebspatienten.
Sanofi hat eine Vereinbarung mit Merck & Co. (MSD) getroffen, um eine klinische Studie der Phase 2 durchzuführen. Ziel ist die Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von THOR-707, einem experimentellen Immuntherapie-Kandidaten, in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) von MSD.
Die Studie wird sich auf Patienten mit verschiedenen Krebsarten konzentrieren. Sanofi wird die klinischen Studien sponsern, während MSD KEYTRUDA bereitstellt. THOR-707 ist ein Interleukin-2 (IL-2)-Kandidat, der entwickelt wurde, um die Fähigkeit des Immunsystems zur Krebsbekämpfung zu verbessern, mit dem Potenzial für ein verbessertes Sicherheitsprofil.
THOR-707 ist das erste Molekül, das aus Sanofis Synthorin-Plattform hervorgegangen ist. Diese nutzt einen erweiterten genetischen Code zur Entwicklung von Präzisionsmedizin für Onkologie und Autoimmunerkrankungen. Sanofi bewertet derzeit die Sicherheit und Verträglichkeit von THOR-707 in einer laufenden Phase-1-Studie.
Die Phase-2-Studie wird THOR-707 in Kombination mit KEYTRUDA und als sequenzielle Verabreichung untersuchen. Sanofi evaluiert THOR-707 auch in Kombination mit anderen Anti-PD-1-Antikörpern, einschließlich Libtayo, für verschiedene Krebsarten.