Sanofis und Tevas Duvakitug zeigt anhaltende Wirksamkeit bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn

Paris und Parsippany, NJ – 17. Februar 2026 – Sanofi und Teva präsentierten Ergebnisse aus der Phase-2b-Erweiterungsstudie RELIEVE UCCD LTE für Duvakitug, einen experimentellen monoklonalen Antikörper, der auf TL1A abzielt.

Die Studie ergab, dass Duvakitug bei Patienten mit Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn (MC), die auf die Induktionsphase angesprochen hatten, über weitere 44 Wochen eine anhaltende klinische und endoskopische Wirksamkeit zeigte. Diese Ergebnisse stützen frühere Erkenntnisse aus der Phase-2b-Induktionsstudie.

Die Erhaltungsphase umfasste 130 Patienten, die neu randomisiert wurden, um entweder eine subkutane Dosis von 450 mg oder 900 mg Duvakitug alle vier Wochen zu erhalten. Am Ende der Studie erreichte ein signifikanter Anteil der Patienten eine klinische Remission oder ein endoskopisches Ansprechen, je nach Erkrankung.

Duvakitug wurde in beiden Dosierungen gut vertragen, mit einem Sicherheitsprofil, das mit der Induktionsstudie übereinstimmt. Die Ergebnisse stärken das Potenzial von Duvakitug als therapeutische Option für entzündliche Darmerkrankungen, wobei laufende Phase-3-Studien geplant sind.