Sanofi präsentiert neue Daten zur MS-Wirkstoffentwicklung
Sanofi hat auf der ECTRIMS-ACTRIMS-Tagung neue Daten zu drei experimentellen Multipler Sklerose (MS)-Behandlungen vorgestellt. Das Unternehmen untersucht verschiedene Ansätze zur Behandlung der Krankheitsprogression und der "schwelenden Neuroinflammation".
PARIS – Sanofi präsentierte auf der 9. gemeinsamen ECTRIMS-ACTRIMS-Tagung neue Daten zu drei experimentellen Behandlungen für Multiple Sklerose (MS). Das Pharmaunternehmen erforscht verschiedene Ansätze, um die zugrundeliegende Biologie der MS zu adressieren und die "schwelende Neuroinflammation" zu bekämpfen, einen Haupttreiber der fortschreitenden Behinderung.
Zu den präsentierten Daten gehören Erkenntnisse zu Tolebrutinib, einem oralen Prüfpräparat eines Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitors, der so konzipiert ist, dass er die Blut-Hirn-Schranke überwindet und Neuroinflammation an ihrer Quelle bekämpft. Ebenfalls vorgestellt wurden Daten zu Frexalimab, einem neuartigen Anti-CD40L-Antikörper, und SAR443820, einem oralen experimentellen Inhibitor der Rezeptor-Interaktion-Protein-Kinase 1 (RIPK1).
„Unsere tiefgreifende Expertise in der Neuroimmunologie hat uns ermöglicht, verschiedene Mechanismen zu untersuchen, die das Potenzial haben, diese schwächende Krankheit zu stoppen, indem sie entweder direkt die Blut-Hirn-Schranke überwinden oder die vorgelagerten immunologischen Prozesse indirekt hemmen“, sagte Erik Wallstroem, Global Head of Neurology Development bei Sanofi. Er betonte das Potenzial von Tolebrutinib zur Behandlung von Neuroinflammation im Zentralnervensystem.
Die präsentierten Abstracts decken verschiedene Aspekte der MS-Pipeline ab. Für Tolebrutinib umfassten die Daten Ergebnisse aus einer Langzeit-Erweiterungsstudie in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und MRT-Befunde sowie seine Auswirkungen auf Biomarker in der Zerebrospinalflüssigkeit und auf Mikroglia-Signalwege. Die Forschung zu Frexalimab konzentrierte sich auf die Ergebnisse der Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit bei schubförmiger MS, während die SAR443820-Studien die Rolle der RIPK1-Kinase-Aktivierung bei der MS-Progression untersuchten.