Sanofi präsentiert neue Hämophilie-Daten auf ISTH-Kongress

Sanofi präsentiert neue klinische Daten zur Langzeiteffektivität und -sicherheit seiner Hämophilie-Behandlungen ALTUVIIIO und Fitusiran auf dem 32. Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) in Bangkok. Die Präsentationen unterstreichen die fortlaufende Arbeit des Unternehmens bei seltenen Blutkrankheiten.

Für ALTUVIIIO werden vorläufige Ergebnisse aus der Langzeit-Phase-3-Studie XTEND-ed vorgestellt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ALTUVIIIO, das einmal wöchentlich verabreicht wird, weiterhin einen hochwirksamen Schutz vor Blutungen bei Erwachsenen und Kindern mit schwerer Hämophilie A bietet. Die Studie zeigte auch Verbesserungen oder eine Erhaltung der Gelenkgesundheit über einen Zeitraum von zwei Jahren.

Neue Daten aus der Phase-3-Studie ATLAS für Fitusiran bekräftigen dessen Potenzial für die Prophylaxe bei Personen mit Hämophilie A oder B, einschließlich derer mit Inhibitoren. Darüber hinaus hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Zulassung neuer Medikamente für Fitusiran zur Prüfung angenommen, mit einer Entscheidung, die für den 28. März 2025 erwartet wird.

Sanofi hält sieben mündliche Präsentationen auf dem ISTH-Kongress, die sein Hämophilie-Portfolio abdecken. Das Unternehmen gibt an, dass diese Daten ALTUVIIIO und Fitusiran als Behandlungen bekräftigen, die in verschiedenen Szenarien wirksame Ergebnisse liefern und ein Leben lang angewendet werden können.