Sanofi präsentiert neue Phase-3-Ergebnisse für Amlitelimab bei atopischer Dermatitis

Sanofi präsentierte auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) in Denver, Colorado, neue Phase-3-Studienergebnisse für Amlitelimab, einen experimentellen monoklonalen Antikörper, der auf den OX40-Liganden (OX40L) abzielt. Die Daten beziehen sich auf die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis.

Drei Phase-3-Studien – COAST 1, COAST 2 und SHORE – untersuchten die Wirkung von Amlitelimab, das entweder einmal alle vier Wochen oder einmal alle 12 Wochen bei erwachsenen und jugendlichen Patienten ab 12 Jahren verabreicht wurde. Die Studien zeigten eine fortschreitende Verbesserung der Hautklarheit und der Krankheitsaktivität im Vergleich zu Placebo, ohne dass bis Woche 24 ein Plateau erreicht wurde.

"Die Gesamtheit der auf der AAD präsentierten Daten unterstreicht die fortschreitende Zunahme der Wirksamkeit von Amlitelimab im Laufe der Zeit und das Potenzial für eine Behandlungsbeginn mit einmaliger Gabe alle 12 Wochen", sagte Houman Ashrafian, Executive Vice President, Head of Research and Development bei Sanofi. "Diese Daten tragen zu den wachsenden Belegen für das Potenzial von Amlitelimab als bedeutende Option für Patienten mit atopischer Dermatitis bei."

Amlitelimab wurde in diesen Studien im Allgemeinen gut vertragen. Der Wirkmechanismus des Medikaments, der auf OX40L abzielt, ohne T-Zellen zu erschöpfen, soll die Immunantwort modulieren, die zur atopischen Dermatitis beiträgt. Die Möglichkeit einer selteneren Dosierung könnte für Patienten, die diese chronische Erkrankung behandeln, von Vorteil sein.