Sanofi präsentiert neue Phase-3-Ergebnisse für Atopisches-Dermatitis-Medikament
Sanofi stellte neue Ergebnisse aus Phase-3-Studien des Medikaments Amlitelimab zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis auf der American Academy of Dermatology-Konferenz vor.
Der Pharmakonzern Sanofi hat am 28. März 2026 neue klinische Ergebnisse aus drei Phase-3-Studien seines Medikaments Amlitelimab zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt gegeben. Die Studien – COAST 1, COAST 2 und SHORE – wurden auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) in Denver, Colorado, vorgestellt. Amlitelimab wurde sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit topischen Therapien untersucht.
Amlitelimab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der selektiv an OX40-Ligand (OX40L) bindet, ohne T-Zellen zu depleieren. Die Studien zeigten eine fortschreitend zunehmende Wirksamkeit über alle Studien hinweg, ohne Anzeichen einer Plateauphase nach Woche 24. Die Daten untermauern auch das Potenzial einer Q12W-Dosierung (alle 12 Wochen) von Beginn an.
Sowohl die COAST-1- als auch die COAST-2-Studie erreichten ihre primären Endpunkte, welche eine signifikante Verbesserung der Hautsymptome maßen. In der SHORE-Studie zeigte Amlitelimab in Kombination mit topischen Kortikosteroiden und/oder topischen Calcineurininhibitoren signifikante Verbesserungen der klinischen Zeichen und Symptome der atopischen Dermatitis im Vergleich zu Placebo.
Amlitelimab war in den Studien im Allgemeinen gut verträglich. Sanofi erklärte, dass die Daten das Potenzial von Amlitelimab als bedeutsame Behandlungsoption für Patienten mit atopischer Dermatitis unterstützen, einer chronischen Erkrankung mit bestehendem ungedecktem Bedarf.