Sanofi präsentiert Daten zu seltenen Krankheiten auf Thrombose- und Hämostasekongress
Sanofi wird neue Daten zu Therapien für seltene Blutkrankheiten, darunter Immunthrombozytopenie (ITP) und Hämophilie, auf dem Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) in Washington D.C. vorstellen.
Der Pharmakonzern Sanofi wird auf dem 33. Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) in Washington D.C. vom 21. bis 25. Juni 2025 18 neue Forschungsergebnisse präsentieren, darunter fünf mündliche Vorträge. Die Daten konzentrieren sich auf seltene Blutkrankheiten, insbesondere auf Immunthrombozytopenie (ITP) und Hämophilie.
Sanofi wird Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Rilzabrutinib, einem oralen BTK-Inhibitor, zur Behandlung von ITP vorstellen. Neue Erkenntnisse aus der Phase-3-Studie LUNA 3 beleuchten das Potenzial des Medikaments zur Verbesserung der Thrombozytenzahl. Rilzabrutinib wird derzeit in den USA, der EU und China zur Zulassung für ITP geprüft; eine Entscheidung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA wird im August 2025 erwartet.
Darüber hinaus werden Daten zu Sanofis Hämophilie-Therapien ALTUVIIIO und Qfitlia präsentiert. Modellierungsdaten für Qfitlia prognostizieren einen Zusammenhang zwischen der Senkung der Antithrombin (AT)-Spiegel und dem Schutz vor Blutungen. Langzeitdaten für ALTUVIIIO bestätigen dessen Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen und Kindern mit schwerer Hämophilie A.
Sanofi betont sein Engagement zur Deckung des medizinischen Bedarfs bei seltenen Blutkrankheiten. Das Unternehmen sieht Potenzial in Rilzabrutinib, um zugrunde liegende Immunregulationsstörungen und Entzündungen bei seltenen Erkrankungen zu behandeln.
Diese Präsentationen unterstreichen Sanofis Position in der Hämophilie-Therapie und seine Bemühungen, Behandlungsoptionen für Patienten mit seltenen Bluterkrankungen zu erweitern.