Sanofi präsentiert Phase-2-Daten zu Rilzabrutinib bei Asthma
Eine Phase-2-Studie von Sanofi zeigt, dass Rilzabrutinib bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Asthma die Asthmakontrolle verbessern kann.
Sanofi hat auf der internationalen Konferenz der American Thoracic Society (ATS) Ergebnisse einer Phase-2-Studie zu Rilzabrutinib veröffentlicht. Das oral verabreichte Medikament führte bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Asthma zu einer statistisch relevanten Reduktion von Kontrollverlust-Ereignissen. Über den zwölfwöchigen Studienzeitraum konnte eine relative Risikoreduktion von bis zu 36 % gegenüber Placebo beobachtet werden.
Trotz bestehender Standardtherapien bleibt bei etwa der Hälfte der Asthmapatienten die Erkrankung unzureichend kontrolliert. Die Studie deutet darauf hin, dass eine frühe orale Intervention bei Patienten, die noch nicht für Biologika infrage kommen, die Lebensqualität verbessern könnte. Signifikante Verbesserungen der Symptome konnten bereits nach zwei Wochen nachgewiesen werden.
Die Verträglichkeit des Medikaments wurde als gut bewertet, ohne Anzeichen neuer Sicherheitsrisiken. Sanofi bereitet nun ein klinisches Phase-3-Programm vor, um die Wirksamkeit bei einer zweimal täglichen Einnahme in einem breiteren Patientenkollektiv zu untersuchen.