Sanofi erhält EU-Zulassung für subkutanes Sarclisa und weitere Medikamenten-Updates
Sanofi hat in der Europäischen Union die Zulassung für eine subkutane Formulierung seines Krebsmedikaments Sarclisa erhalten, die über einen tragbaren Autoinjektor verabreicht wird. Das Unternehmen gab auch weitere Neuigkeiten zu seiner Medikamentenentwicklung bekannt.
Sanofi hat die Zulassung in der Europäischen Union für eine subkutane (SC) Formulierung seines Krebsmedikaments Sarclisa erhalten. Das Medikament zur Behandlung bestimmter Krebsarten wird künftig über einen tragbaren Autoinjektor verabreicht, was eine Neuerung in der Krebstherapie darstellt.
Das Unternehmen berichtete außerdem, dass Venglustat in den Vereinigten Staaten für die Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 3 eine beschleunigte Prüfung erhält. Darüber hinaus wurde Cenrifki (Tolebrutinib) für die Zulassung in der EU zur Behandlung von sekundär progredienter Multipler Sklerose empfohlen.
Zur Verbesserung des Zugangs zu Therapien hat Sanofi seine Zusammenarbeit mit Biogen verstärkt, um die Diagnose seltener Krankheiten in Frankreich durch die Initiative accelRare zu beschleunigen. Das Unternehmen meldete auch seine Finanzergebnisse für das erste Quartal, die ein zweistelliges Wachstum bei Umsatz und Gewinn pro Aktie zeigten.
Weitere aktuelle Entwicklungen umfassen die Zulassung von Dupixent in den USA als biologische Therapie für Kinder mit unkontrollierter chronischer spontaner Urtikaria und die Zulassung von Tzield in den USA zur Verzögerung des Auftretens von Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei jungen Kindern.