Sanofis subkutanes Sarclisa in Japan für multiples Myelom zugelassen
Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt hat Sanofis Sarclisa (Isatuximab) in subkutaner (SC) Formulierung für multiples Myelom zugelassen. Die Zulassung erweitert die Behandlungsoptionen für Patienten in Japan.
Japans Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt hat die Zulassung für die subkutane Formulierung (SC) von Sarclisa (Isatuximab) von Sanofi erteilt. Das Medikament ist für die Anwendung in Kombination mit etablierten Behandlungsregimen bei multiplem Myelom (MM) zugelassen. Dazu gehören Indikationen für rezidiviertes oder refraktäres MM (MM R/R) in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (Pd) sowie für erwachsene Patienten mit neu diagnostiziertem MM (MMND) in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd).