Sigvotatug vedotin: Phase-I-Daten für NSCLC auf ASCO 2024 präsentiert

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-I-Klinikstudien mit Pfizers Sigvotatug vedotin (SGN-B6A), einem experimentellen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf Integrin beta-6 (IB6) abzielt, wurden auf der ASCO 2024 vorgestellt. Das Medikament zeigte vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit einer objektiven Ansprechrate (ORR) von 19,0 % über alle Dosierungsgruppen für NSCLC-Patienten und 31 % bei denen, die noch keine Taxan-Therapie erhalten hatten.

Sigvotatug vedotin wird umfassend untersucht, um seine Wirksamkeit und Sicherheit zu bestätigen. Ziel ist es, die Behandlungsergebnisse für Patienten mit NSCLC signifikant zu verbessern. Das Medikament liefert seine zytotoxische Fracht direkt an Krebszellen, indem es selektiv an das IB6-Protein bindet, das in über 90 % der NSCLC-Tumore vorkommt, und minimiert dadurch Off-Target-Effekte.

Die Studien umfassten Patienten, die zuvor krebsbehandelt worden waren. Das Sicherheitsprofil des Medikaments erwies sich als beherrschbar, und es zeigte eine vielversprechende Tumoransprache sowie anhaltende Reaktionen. Die Forschung läuft weiter, um sein Potenzial in Kombinationstherapien, einschließlich mit Pembrolizumab, zu bewerten, was die Behandlung von Lungenkrebs verändern könnte.

Pfizer hat die Onkologie als wichtigen strategischen Bereich identifiziert und strebt die Entwicklung von acht Blockbuster-Krebsmedikamenten bis 2030 an. Das Unternehmen hat seine Position im ADC-Bereich durch die Übernahme von Seagen gestärkt und damit potenzielle Medikamente wie Sigvotatug vedotin in sein Portfolio aufgenommen. Das Medikament wird nun in einer globalen Phase-III-Studie (SGNB6A-002; NCT06012435) für die zweite und dritte Behandlungslinie bei taxan-naiven Patienten untersucht, mit erwarteten Ergebnissen zwischen 2026 und 2027.