Sino Biopharm legt Zwischenergebnisse für 2025 vor

Sino Biopharmaceutical Limited (1177.HK) hat seine Zwischenergebnisse für 2025 veröffentlicht, die ein starkes Wachstum der Unternehmensrentabilität aufweisen. Der Gewinn aus fortgeführten Geschäftsbereichen, der auf die Eigentümer der Muttergesellschaft entfällt, stieg im Berichtszeitraum um beeindruckende 140,2 %.

Der Umsatz mit innovativen Produkten des Unternehmens stieg im Jahresvergleich um 27,2 % auf 7,8 Milliarden RMB. Darüber hinaus erhielt Sino Biopharm die Marktzulassung für zwei neue innovative Produkte: Putanning (Meloxicam Injection (II)) und Anqixin (Recombinant Human Coagulation Factor VIIa N01 for Injection). Das Unternehmen treibt seine Medikamentenpipeline aktiv voran und verfügte Ende Juni 2025 über insgesamt 37 innovative Medikamentenkandidaten in der Onkologie, 7 im Bereich Leber-/Stoffwechselerkrankungen, 13 für Atemwegserkrankungen und 6 für Chirurgie/Schmerztherapie, die sich in klinischen Studien oder im Zulassungsverfahren befinden.

Zu den wichtigsten Entwicklungen in der Medikamentenentwicklung gehört Focus V (Anlotinib Hydrochloride Capsules), ein Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor. Es hat bereits neun zugelassene Indikationen, und drei weitere befinden sich derzeit in der Prüfung für die Marktzulassung. Darüber hinaus schreiten mehrere neue Indikationen in Phase-III-Klinikstudien voran, und das Unternehmen plant, in naher Zukunft Zulassungsanträge für diese einzureichen.

Zwischen 2023 und 2024 wurden fünf neue innovative Onkologie-Medikamente und vier Biosimilars eingeführt, die Anfang 2025 zu erheblichen Umsatzwachstumsträgern des Unternehmens geworden sind. Das Medikament Lanifibranor zur Behandlung der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) schreitet ebenfalls in globalen Phase-III-Klinikstudien voran. Das Unternehmen investiert weiterhin in Forschung und Entwicklung und strebt eine internationale Expansion an, um seine Innovationen voranzutreiben.