Sobi präsentiert klinische Daten zu Gamifant auf Histiozytose-Gesellschafts-Treffen
Der Pharmakonzern Sobi kündigte an, neue klinische Daten zu seinem Medikament Gamifant® bei primärer hämophagozytischer Lymphohistiozytose auf der Jahrestagung der Histiozytose-Gesellschaft in Rotterdam vorzustellen.
Der schwedische Biopharmakonzern Sobi gab bekannt, dass neue klinische Daten zu seinem Medikament Gamifant® (Emapalumab) zur Behandlung der primären hämophagozytischen Lymphohistiozytose (HLH) auf der Jahrestagung der Histiozytose-Gesellschaft (HS2026) vom 26. bis 29. September in Rotterdam, Niederlande, präsentiert werden.
Die akzeptierten Abstracts umfassen eine gepoolte Analyse von Überlebensergebnissen vor und nach Transplantation aus drei prospektiven Studien. Darüber hinaus werden zwei Encore-Präsentationen früherer Analysen bei primärer HLH sowie Daten aus einer Post-Autorisationsstudie mit chinesischen Patienten mit Behandlungserfahrung gezeigt.
"Sobi erweitert kontinuierlich die Evidenzbasis für Behandlungs- und Transplantationsergebnisse bei primärer HLH, um Menschen mit dieser seltenen, lebensbedrohlichen hyperinflammatorischen Erkrankung zu helfen", sagte Lydia Abad-Franch, Leiterin der F&E und medizinischen Angelegenheiten sowie Chief Medical Officer von Sobi. "Die neue gepoolte Analyse wurde als einer der zehn höchstbewerteten Poster-Abstracts ausgewählt und für den Robert J. Arceci Preis für das beste Poster nominiert, was sehr ermutigend ist, da es unsere wissenschaftliche Wirkung anerkennt."
Gamifant ist der einzige zugelassene monoklonale Antikörper gegen Interferon gamma (IFNγ). Das Medikament bindet an IFNγ und neutralisiert es, ein Zytokin, das an der unkontrollierten Hyperinflammation beteiligt ist, die für HLH charakteristisch ist. In den Vereinigten Staaten ist Gamifant für erwachsene und pädiatrische Patienten mit primärer HLH zugelassen, die eine refraktäre, rezidivierende oder progressive Erkrankung haben oder intolerant gegenüber konventionellen Therapien sind. Es ist auch für die Behandlung von HLH/Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit bekannter oder vermuteter Still-Krankheit zugelassen, die eine unzureichende Reaktion oder Unverträglichkeit gegenüber Glukokortikoiden gezeigt haben.