Studie: Warnung am Patientenbett reduziert Fehler bei Blutdruckmanschettenplatzierung
Eine Simulation ergab, dass eine sichtbare, am Patienten getragene Warnung die Fehlplatzierung von Blutdruckmanschetten von 60% auf 2% reduzierte.
Boca Raton, Florida – Eine aktuelle Studie unterstreicht die Wirksamkeit von sichtbaren Warnhinweisen, die direkt am Patienten angebracht werden, um kritische Fehler bei medizinischen Prozeduren zu verhindern. Forscher von Plastic Surgery Trauma Associates untersuchten eine Methode zur Reduzierung von Vorfällen, bei denen Blutdruckmanschetten fälschlicherweise an eingeschränkten Gliedmaßen angelegt werden.
Die randomisierte Crossover-Simulation, die in PubMed indexiert ist, ergab, dass klinisches Personal in 60% der Fälle versuchte, eine Blutdruckmanschette an einem eingeschränkten Arm anzulegen, wenn ausschließlich elektronische Dokumentation verwendet wurde. Diese Fehlerrate sank drastisch auf 2%, als die Dokumentation mit einer hellen, gut sichtbaren Hülle, die direkt am eingeschränkten Arm getragen wurde, ergänzt wurde.
Die Studie, an der 50 Pflegekräfte, medizinische Assistenten und Techniker teilnahmen, zeigte eine absolute Reduzierung um 58 Prozentpunkte und eine relative Reduzierung von etwa 97% bei den Fehlplatzierungen der Manschette. Der G-SLEEVE®, entworfen von Studienautorin Gina M. Santosuosso, RN, BSN, dient als direkter visueller Hinweis am Behandlungsort.
Die Blutdruckmessung am falschen Gliedmaß kann Risiken für Patienten mit Zuständen wie arteriovenösen Fisteln, nach Mastektomie oder Lymphödemen bergen. "Die elektronische Dokumentation ist wichtig, aber diese Studie zeigt, dass die passive Dokumentation allein am Bett möglicherweise nicht ausreicht", sagte Dr. Anthony Dardano, Co-Autor der Studie und plastischer Chirurg. "Eine Warnung im System kann in der Arbeitsroutine untergehen. Eine sichtbare Hülle platziert die Warnung direkt am Behandlungsort."
Die Forscher betonten, dass dieser Ansatz bestehende Sicherheitsprotokolle ergänzen und nicht ersetzen soll. Weitere klinische Studien mit breiteren Patientengruppen und in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen werden empfohlen, um diese Ergebnisse in realen Szenarien zu validieren.