Tagrisso und Orpathys verbessern progressionsfreie Überlebenszeit bei Lungenkrebs
Die Kombinationsbehandlung von AstraZeneca und HUTCHMED zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit bei Patienten mit erstlinärer EGFR-mutierter und MET-überexprimierender Lungenkrebs.
AstraZeneca und HUTCHMED gaben bekannt, dass ihre Kombinationsbehandlung aus Tagrisso (Osimertinib) und Orpathys (Savolitinib) eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit (PFS) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in der Erstlinientherapie gezeigt hat. Die Studie umfasste Patienten mit sowohl EGFR-Mutationen als auch MET-Überexpression in ihren Tumoren.
Die SANOVO Phase-III-Studie, die in China durchgeführt wurde, ergab, dass die Kombination aus Tagrisso und Orpathys wirksamer war als Tagrisso allein. Die Kombination verbesserte die PFS sowohl in der Population mit hoher MET-Expression (IHC 3+) als auch in der Intention-to-Treat-Population (ITT, IHC 2+, IHC 3+). Ermutigende Ergebnisse wurden auch für die Gesamtüberlebenszeit (OS), einen sekundären Endpunkt, beobachtet.
Professor Yi-Long Wu, der leitende Prüfarzt der Studie, betonte, dass die gleichzeitige MET-Überexpression die Dauerhaftigkeit der EGFR-TKI-Monotherapie beeinträchtigen kann. Er erklärte, dass die Kombination aus Tagrisso und Orpathys einen neuen, wirksamen Ansatz für diese Patienten darstellt und die primäre Behandlungsstrategie neu gestalten könnte.
Tagrisso hat sich bereits als Rückgrattherapie für EGFR-mutierten Lungenkrebs etabliert. Diese neuen Ergebnisse aus der SANOVO-Studie untermauern den Nutzen der Kombination mit Orpathys, insbesondere für Patienten mit MET-getriebener Resistenz. Die Kombination ist in China bereits für bestimmte zuvor behandelte Patientengruppen zugelassen, und die Daten werden auf bevorstehenden medizinischen Kongressen vorgestellt und bei den Zulassungsbehörden eingereicht.