Trellis Bioscience sammelt 9 Millionen Dollar für klinische Studien
Das Biotech-Unternehmen Trellis Bioscience hat sich eine Finanzierung in Höhe von 9 Millionen US-Dollar gesichert, um die klinische Entwicklung einer neuartigen Therapie für Protheseninfektionen voranzutreiben.
Redwood City, Kalifornien – Trellis Bioscience, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, gab am 16. Juli 2026 den Abschluss einer Series C-Finanzierungsrunde über 9 Millionen US-Dollar bekannt. Die Mittel sollen den Abschluss der Phase-2-Studie des Unternehmens für Calpurbatug (TRL1068) unterstützen, eine untersuchte Therapie für chronische Protheseninfektionen (PJI).
Runde umfasste Unterstützung von bestehenden Investoren und neuen Teilnehmern, insbesondere dem AMR Action Fund. Damit erhöht sich die Eigenkapitalfinanzierung von Trellis auf rund 35 Millionen US-Dollar, ergänzt durch erhebliche nicht-verwässernde Zuschüsse vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) und CARB-X.
Protheseninfektionen sind eine ernste und schwer zu behandelnde Komplikation nach künstlichen Gelenkersatzoperationen wie Hüft- oder Knieoperationen. Allein in den USA sind jährlich schätzungsweise 25.000 Patienten betroffen. Aktuelle Behandlungsstandards, die oft zweistufige chirurgische Revisionen beinhalten, sind für Patienten belastend und bergen hohe Misserfolgs- und Sterblichkeitsraten. Trellis' Calpurbatug zielt auf die Störung des Biofilms ab, der die Infektion schützt und die Wirksamkeit von Antibiotika behindert.
"Wir freuen uns über die Unterstützung des AMR Action Fund... während wir weiter daran arbeiten, die Behandlung von antibiotikaresistenten Infektionen in Zukunft neu zu definieren", sagte Trellis CEO Geoff Dillon. "Calpurbatug stellt eine neue Klasse von Wirkstoffen dar, die bei einer erheblichen Anzahl von antibiotikaresistenten Infektionen Anwendung finden könnten."
Trellis erwartet die Top-Line-Ergebnisse seiner Phase-2-Studie im zweiten Quartal 2027. Calpurbatug hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Bezeichnungen Orphan Drug, Fast Track und Qualified Infectious Disease Product (QIDP) erhalten.