USA verlängern ACT for ALS-Programm bis 2031
Ein neues Gesetz sichert die Fortführung der ALS-Forschungs- und Therapieprogramme in den USA für weitere fünf Jahre.
Die USA haben die Verlängerung des ACT for ALS-Programms gesetzlich verankert und damit die Grundlage für die Erforschung der degenerativen Nervenkrankheit bis 2031 gesichert. Das Programm, das 2021 initiiert wurde, ermöglicht Patienten den Zugang zu experimentellen Behandlungen und fördert die klinische Forschung.
Die ALS Association hat den Gesetzgebungsprozess maßgeblich begleitet und auf eine Straffung der bürokratischen Prozesse bei der Medikamentenentwicklung gedrängt. Ziel der Vereinigung ist es, die Zeit von der Forschung bis zur klinischen Anwendung zu verkürzen, da Patienten mit einer ALS-Diagnose oft mit einem schnellen Fortschreiten der Krankheit konfrontiert sind.
CEO Calaneet Balas bezeichnete die Verabschiedung als notwendigen Schritt für Betroffene, die aufgrund der fehlenden Heilungsmöglichkeiten unter Zeitdruck stehen. Die Verlängerung stellt sicher, dass laufende Studien fortgeführt und Erkenntnisse über Wirksamkeit und Sicherheit neuer Therapien gewonnen werden können.
ALS ist eine tödliche Krankheit, die das Nervensystem schädigt und innerhalb weniger Jahre zum Verlust der Bewegungs- und Sprechfähigkeit führt. Durch die finanzielle Absicherung bis 2031 bleibt die Suche nach wirksamen Therapieoptionen ein zentraler Bestandteil der nationalen Gesundheitspolitik.