Vascarta startet Phase-1-Klinikstudie für Sichelzellanämie-Behandlung
Vascartas Medikamentenkandidat VAS-101 wird in einer Phase-1-Klinikstudie des National Institutes of Health (NIH) auf Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit Sichelzellanämie untersucht.
Eine klinische Phase-1-Studie für Vascartas Medikamentenkandidaten VAS-101 zur Behandlung von Sichelzellanämie (SCD) wurde begonnen. Das Unternehmen mit Sitz in Summit, New Jersey, gab am Dienstag den Start der Studie bekannt, die vom National Institutes of Health (NIH) finanziert und durchgeführt wird.
Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit von steigenden Dosen von VAS-101, einer topischen Kurkumagel-Formulierung, bei Personen mit Sichelzellanämie zu bewerten. Dies ist die zweite Proof-of-Concept-Phase-1-Studie für VAS-101 im Rahmen der Behandlung von SCD-bedingten Ulzera.
Sichelzellanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die für schmerzhafte Komplikationen bekannt ist, darunter chronische Unterschenkelgeschwüre. VAS-101, auch bekannt als Vasceptor, ist als topisches Kurkumagel formuliert.
Frühere Forschungen haben vielversprechende Ergebnisse für VAS-101 bei der Wundheilung gezeigt. Vascarta erwartet die Ergebnisse dieser NIH-unterstützten Studie, die die potenzielle zukünftige Anwendung von VAS-101 bei SCD-Patienten informieren könnten.