Vial startet Phase-1b-Studie für Asthma und dosiert ersten Patienten
Vial hat den ersten Patienten in einer Phase-1b-Klinikstudie dosiert, die den bispezifischen Antikörper des Unternehmens gegen IL-13 und TSLP bei Asthmatikern untersucht. Der Antikörper ist für eine potenzielle zweimal jährliche Verabreichung konzipiert.
Vial hat seine Phase-1b-Klinikstudie begonnen und den ersten Patienten mit Asthma mit seinem neuartigen bispezifischen Antikörper behandelt. Diese experimentelle Therapie wurde entwickelt, um auf zwei Schlüsselzytokine abzuzielen: Interleukin-13 (IL-13) und thymisches stromales Lymphopoietin (TSLP), die an Typ-2-Entzündungswegen beteiligt sind.
Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils des Antikörpers bei Asthmapatienten. Frühere Phase-1a-Daten aus Studien mit gesunden Freiwilligen zeigten, dass die Pharmakokinetik des Medikaments eine Verabreichung zweimal jährlich (alle sechs Monate) unterstützen könnte.
Dieser bispezifische Antikörper wurde entwickelt, um eine breite, tiefe und langanhaltende Kontrolle von Typ-2-bedingten Krankheiten mit einem einzigen, halbwertszeitverlängerten Molekül zu ermöglichen. Seine Entwicklung zielt auf Erkrankungen wie Asthma, atopische Dermatitis und chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen ab.
Die Ergebnisse dieser Studie sollen weitere Einblicke in den Wirkmechanismus des Antikörpers und seinen potenziellen Nutzen bei der Behandlung schwerer Typ-2-Entzündungserkrankungen liefern.