WHO gibt Richtlinien für Oxford/AstraZeneca COVID-19-Impfstoff heraus
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat vorläufige Empfehlungen für den Oxford/AstraZeneca COVID-19-Impfstoff (AZD1222) veröffentlicht und priorisiert bestimmte Gruppen aufgrund begrenzter Verfügbarkeit.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat vorläufige Empfehlungen für den Oxford/AstraZeneca COVID-19-Impfstoff (AZD1222) herausgegeben. Die Richtlinien konzentrieren sich auf die Verteilung und Nutzung des Impfstoffs während der globalen Pandemie, wobei aufgrund von Lieferengpässen Personen mit hohem Risiko priorisiert werden.
Die strategische Expertengruppe für Impfungen der WHO (SAGE) empfiehlt, dass das Gesundheitspersonal und Personen über 65 Jahren bei der Impfung Vorrang erhalten. Diese Gruppen gelten als am stärksten gefährdet, dem Virus ausgesetzt zu sein oder schwer zu erkranken. Andere empfohlene Gruppen umfassen Personen mit Grunderkrankungen wie Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und Diabetes, die das Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf erhöhen.
Obwohl weitere Forschung für immungeschwächte Personen oder Personen mit Autoimmunerkrankungen erforderlich ist, kann die Impfung für diese Gruppen nach eingehender Beratung in Betracht gezogen werden. Personen, die zuvor an COVID-19 erkrankt waren, können ebenfalls geimpft werden, es wird ihnen jedoch empfohlen, die Impfung etwa sechs Monate nach der Infektion aufzuschieben, um anderen mit dringenderem Bedarf den Vortritt zu lassen.
Der Impfstoff wird für Personen unter 18 Jahren bis zum Vorliegen weiterer Studienergebnisse nicht empfohlen. Schwangere Frauen, die zu Risikogruppen gehören, können nach ärztlicher Beratung ebenfalls geimpft werden. Die WHO rät nicht von der Fortsetzung des Stillens nach der Impfung ab.
Personen mit einer Vorgeschichte von schweren allergischen Reaktionen auf Impfstoffbestandteile sollten diesen Impfstoff meiden. Die Wirksamkeit des Impfstoffs wird mit 63,09 % bei der Verhinderung symptomatischer Infektionen angegeben, wobei ein längeres Intervall von 8 bis 12 Wochen zwischen den Dosen mit einer höheren Wirksamkeit verbunden ist. Die WHO hat dem Impfstoff eine Notfallzulassung erteilt und bewertet kontinuierlich seine Leistung gegen aufkommende Virusvarianten.