Zhejiang Wenda Pharma legt Phase-II-Daten für NHWD-870 HCl vor
Zhejiang Wenda Pharma präsentierte auf dem ESMO-Jahrestreffen 2026 Ergebnisse der Phase-II-Studie zum BET-Inhibitor NHWD-870 HCl bei NUT-Karzinom-Patienten.
Auf dem ESMO-Kongress 2026 gab Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology die Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie bekannt. Untersucht wurde der orale BET-Inhibitor NHWD-870 HCl bei Patienten in China, die an einem fortgeschrittenen NUT-Karzinom leiden – einer seltenen, aggressiv verlaufenden Tumorerkrankung.
Die Studie untersuchte die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Wirkstoffs bei einer Patientengruppe, für die bislang nur wenige therapeutische Optionen verfügbar waren. Der Hemmstoff zielt darauf ab, spezifische Proteine zu blockieren, die das Tumorwachstum bei dieser Krebsart vorantreiben.
Die Daten dienen als Grundlage für die weitere klinische Entwicklung. Das Unternehmen plant, basierend auf diesen Ergebnissen das Potenzial der Therapie in zukünftigen Studien weiter zu evaluieren.