AB Science esitteli puolen vuoden taloustuloksensa ja kliiniset tapahtumat
AB Science julkaisi vuoden 2024 ensimmäisen vuosipuoliskon taloudellisen tilanteensa ja esitteli keskeisiä kliinisiä kehitystapahtumia. Yhtiö keskittyy ALS-lääke masitinibin uudelleentarkasteluun Euroopassa ja Kanadassa.
Biofarmasiayhtiö AB Science esitteli vuoden 2024 ensimmäisen vuosipuoliskon taloudellisia tuloksiaan ja päivitti keskeisiä kliinisiä kehitystapahtumia.
Yhtiö sai Euroopan lääkevirastolta (EMA) negatiivisen lausunnon masitinibin myyntilupahakemukseen amyotrofinen lateraaliskleroosin (ALS) hoidossa. AB Science on kuitenkin pyytänyt asian uudelleentarkastelua, vedoten potilaiden tarpeeseen saada nopeasti lupaava hoito ja mahdollisuuteen, että uudet arvioijat käyvät dokumentaation läpi. Yhtiö korostaa, että uudelleentarkastelu ei takaa positiivista lopputulosta, mutta mainitsee, että EMA on todennut masitinibin turvallisuuden hyväksyttäväksi.
Kanadan terveysviranomainen Health Canada on myös aloittanut masitinibin ALS-hoidon lääkehakemuksen uudelleentarkastelun sen jälkeen, kun se oli aiemmin antanut puutteista ilmoituksen ja vetäytymisen. Yhtiö odottaa päätöstä Kanadan viranomaisilta.
Taloudellisesti AB Science raportoi 3,6 miljoonan euron toiminnallisesta alijäämästä kesäkuun 30. päivään mennessä vuonna 2024, mikä on 59,5 prosenttia vähemmän kuin edellisen vuoden vastaavana ajanjaksona. Yhtiön käteisvarat olivat 9,1 miljoonaa euroa kesäkuun lopussa, ja siihen lisättiin 5 miljoonaa euroa syyskuussa 2024 toteutetun merkintäoikeusannin kautta.
Yhtiö jatkaa myös masitinibin kehitystä MS-taudin progressiivisiin muotoihin ja COVID-19-tautiin, ja raportoi positiivisia tuloksia COVID-19-tutkimuksestaan. Lisäksi AB Science päivitti tietoja AB8939-mikrotubulusohjelmastaan, joka on arvioinnissa akuuttia leukemiaa sairastavilla potilailla.