Abbott saa FDA-hyväksynnän uudelle Parkinsonin taudin laitteelle
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Abbott Laboratoriesin Liberta RC -syväaivostimulaatiojärjestelmän (DBS) Parkinsonin taudin ja muiden liikehäiriöiden hoitoon. Laite on markkinoiden pienin kauko-ohjattavilla toiminnoilla varustettu syväaivostimulaattori.
Abbott Laboratories on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän uudelle Liberta RC Deep Brain Stimulation (DBS) -järjestelmälleen. Laitetta käytetään hoitamaan liikehäiriöitä, kuten Parkinsonin tautia ja essentiaalista vapinaa.
Liberta RC-järjestelmää kuvaillaan markkinoiden pienimmäksi etäohjattavaksi syväaivostimulaattoriksi. Sen implantoinnin jälkeen tapahtuvaa stimulaation säätöä voidaan tehdä langattomasti, mikä vähentää potilaan tarvetta käydä lääkäriasemalla hoidon säätöjä varten. Tämä ominaisuus on toteutettu Abbottin NeuroSphere Virtual Clinic -alustan avulla.
Järjestelmän implantointilaite (IPG) on kooltaan erittäin pieni. Lisäksi laitteen ladattava akku tarjoaa pitkän käyttöajan, kestäen tyypillisellä asetuksella jopa 37 päivää yhdellä latauksella. Tämä tarkoittaa, että latausta tarvitaan vain noin 10 kertaa vuodessa, mikä pyrkii minimoimaan potilaan hoitoon liittyviä häiriöitä.
Syväaivostimulaatioterapia (DBS) perustuu aivoihin asetettaviin elektrodeihin, jotka lähettävät sähköisiä pulsseja keskeyttääkseen aivojen epänormaaleja signaaleja. Tämä voi auttaa hallitsemaan liikehäiriöiden oireita, kuten vapinaa, jäykkyyttä ja liikkeiden hidastumista, erityisesti kun lääkitys ei riitä.
Abbott Laboratoriesin mukaan Liberta RC -järjestelmä avaa uusia mahdollisuuksia liikehäiriöitä sairastaville potilaille yhdistämällä pienikokoisuuden, pitkän akunkeston ja etäyhteyden mahdollistamat hoidon säädöt.