Abbott saa uuden sydäntenttihyväksynnän Yhdysvalloissa

Yhdysvaltain lääkevirasto FDA on myöntänyt hyväksynnän Abbott Laboratoriesin XIENCE Sierra -sydäntentille, joka on suunniteltu hoitamaan monimutkaisia sepelvaltimotukoksia.

Perkutaaninen sepelvaltimoiden interventio (PCI) on vähän invasiivinen sydänmenetelmä, jossa lääkäri ohjaa katetrin reiden tai käsivarren kautta tukkeutuneeseen sepelvaltimoon avatakseen sen ja palauttaakseen verenkierron. Tukea avaamiselle tukee pieni metalliverkkoputki, eli stentti.

XIENCE Sierra on kehitetty erityisesti haastaviin tapauksiin, kuten pitkiin tai monikerroksisiin tukoksiin tai kun tarvitaan useita stenttejä. Abbottin mukaan stentti tarjoaa parannetun käsiteltävyyden ja tarkan sijoittelun vaikeissa olosuhteissa.

"Kehitimme XIENCE Sierra -stentin, jotta lääkärit voivat helpommin asentaa sen jopa haastavissa tapauksissa", sanoi Chuck Brynelsen, Abbottin verisuoniliiketoiminnan johtaja. "Päivitetty suunnittelu ja parannettu asennettavuus tarkoittavat, että lääkärit voivat käsitellä vaikeasti hoidettavia leesioita joustavammin ja tarkemmin, luottaen samalla XIENCE-tuotteiden odotettuun turvallisuuteen ja tuloksiin."

XIENCE Sierra sai Euroopassa myös kilpailukykyisen markkina-aseman vuonna 2017, ja se on hiljattain saanut myös säännöllisen hyväksynnän ja korvattavuuden Japanissa.