AbbVie: Zumilokibart osoitti lupaavia tuloksia atooppisen ekseeman tutkimuksessa
AbbVie esitteli lupaavia vaiheen 2 tutkimustuloksia uudesta Zumilokibart-lääkkeestä, joka on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa atooppista ekseemaa sairastaville aikuisille.
NORTH CHICAGO, Ill. – AbbVie (NYSE: ABBV) on julkistanut vaiheen 2 APEX Part B -tutkimuksen ensisijaiset tulokset koskien Zumilokibart-nimistä lääkeainetta. Tutkimuksessa arvioitiin lääkkeen tehoa ja turvallisuutta keskivaikeaa tai vaikeaa atooppista ihottumaa sairastavilla aikuisilla.
Tutkimuksen tulokset, jotka esiteltiin European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) -kongressissa, osoittivat, että kaikki kolme Zumilokibartin annostusmuotoa ylittivät lumelääkkeen tilastollisesti merkitsevästi ensisijaisessa päätetavoitteessa. Tavoitteena oli vähintään 75 %:n parannus ihottuma-alueiden ja vakavuuden indeksissä (EASI-75) 16 viikon hoidon jälkeen.
Keskiannoksen todettiin olevan lupaavin, ja se on valittu jatkettavaksi vaiheen 3 kliinisiin tutkimuksiin. Tämä annostusmuoto tarjosi merkittäviä parannuksia myös keskeisissä toissijaisissa päätetavoitteissa, kuten ihon selkeässä paranemisessa (EASI 90/100) ja kutinan lievittymisessä (I-NRS), jo viikosta 1 alkaen.
Zumilokibart on uusi, pitkävaikutteinen monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu interleukiini-13:een (IL-13). Yhtiö uskoo lääkkeen tarjoavan uusia hoitomuotoja atooppisesta ihottumasta kärsiville potilaille, joilla on edelleen merkittäviä hoitamattomia tarpeita.