AbbVie esittelee uusia kiinteiden kasvainten tutkimustuloksia ESMO-kongressissa

Farmasiayhtiö AbbVie esittelee uusia ja päivitettyjä tietoja kiinteiden kasvainten onkologiaportfoliostaan Euroopan onkologiayhdistyksen (ESMO) kongressissa Madridissa, Espanjassa. Yhtiön mukaan sen esitysten määrä kongressissa on suurin tähän mennessä, ja ne kattavat useita syöpätyyppejä, kuten keuhko-, paksusuoli-, munasarja- ja eturauhassyövät.

Esiteltävät tiedot koskevat useita yhtiön lääkekehityksen alla olevia ja hyväksyttyjä lääkkeitä, mukaan lukien Temab-A (telisotuzumab adizutecan), ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480 (RC148), alveltamig, Emrelis™ (telisotuzumab vedotin-tllv) ja Elahere® (mirvetuximab soravtansine-gynx). Nämä tiedot pyrkivät osoittamaan, miten AbbVie edistää hoitoja, jotka vastaavat kiinteiden kasvainten monimuotoisuuteen ja potilaiden erilaisiin tarpeisiin.

AbbVien mukaan Temab-A:n (telisotuzumab adizutecan) tutkimustulokset ovat lupaavia. Yhtiö kertoi, että tutkimuksessa, jossa Temab-A yhdistettiin bevasitsumabiin edenneen paksusuolisyövän hoidossa, kokonaisvasteprosentti (ORR) oli 30 % ja kokonaiselinaika (OS) oli 14,7 kuukautta. Vastaavasti ei-pienisoluisten ei-pienisoluisten keuhkosyöpien hoidossa ORR oli 50 % ja kokonaiselinaika 13,8 kuukautta valitsemattomilla potilailla. Nämä tulokset ovat osaltaan vaikuttaneet siihen, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on myöntänyt Temab-A:lle läpimurtolääkkeen statuksen paksusuoli- ja keuhkosyövän hoidossa.

Kongressissa esitellään myös pidemmän aikavälin selviytymistietoja ja yhdistelmähoitojen tuloksia useista eri kehitysvaiheissa olevista lääkekandidaateista. AbbVie korostaa, että sen lähestymistapa on biologiaohjattu ja tähtää erilaistettuihin hoitoihin, jotka parantavat merkittävästi syöpäpotilaiden ennustetta.