Accro Bioscience aloitti ulkuskolitis-tutkimuksen toisen vaiheen
Accro Bioscience on antanut ensimmäisen annoksen AC-101-tutkimuslääkettä kohtalaista tai vaikeaa ulkuskolitiesta kärsivälle potilaalle sen vaiheen IIb kliinisessä tutkimuksessa.

Accro Bioscience on aloittanut vaiheen IIb kliinisen tutkimuksensa, jossa arvioidaan AC-101-lääkekandidaatin tehoa ja turvallisuutta kohtalaista tai vaikeaa ulkuskolitiesta kärsivillä potilailla. Yhtiö ilmoitti ensimmäisen potilaan saaneen annoksen tutkimuksessa, joka on saatu päätökseen Yhdysvalloissa ja Kiinassa.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida AC-101:n vaikutusta taudin etenemiseen ja potilaiden oireisiin. Ulkuskolitis on krooninen tulehduksellinen suolistosairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Nykyiset hoidot eivät aina ole riittävän tehokkaita tai niillä on merkittäviä sivuvaikutuksia, mikä luo tarvetta uusille hoitomuodoille.
Accro Bioscience keskittyy AC-101-lääkkeen kehittämiseen immuunivälitteisten sairauksien hoitoon. Yhtiö on aiemmin suorittanut vaiheen I ja IIa tutkimuksia, jotka osoittivat alustavaa turvallisuutta ja tehoa. Vaiheen IIb tutkimuksen tulokset ovat keskeisiä AC-101:n jatkokehityksen kannalta.
Yhtiö ei ole antanut tarkkaa aikataulua tutkimuksen valmistumiselle, mutta odottaa tulosten selkeyttävän AC-101:n potentiaalia ulkuskolitiisin hoidossa.