Agilentin kumppanidiagnostiikka laajenee koskemaan kohdunkaulan syöpää Euroopassa

Agilent Technologies on laajentanut PD-L1 IHC 22C3 pharmDx -kumppanidiagnostiikkatestinsä CE-IVD-merkinnän kattamaan kohdunkaulan syövän Euroopassa. Testiä voidaan käyttää apuna tunnistettaessa kohdunkaulan syöpäpotilaita, joille Merckin (tunnettu MSD:nä Yhdysvaltain ja Kanadan ulkopuolella) KEYTRUDA® (pembrolitsumabi) voi olla sopiva hoitomuoto.

Euroopassa KEYTRUDA on yhdistettynä kemoterapiaan, johon voidaan yhdistää bevasitsumabi, vasta-aiheinen hoito pysyvän, uusiutuvan tai etäpesäkkeisen kohdunkaulan syövän hoidossa aikuisilla, joiden kasvaimissa PD-L1-ilmentymä täyttää tietyt kriteerit (Combined Positive Score, CPS ≥ 1).

Paksusuolen syövän diagnostiikassa PD-L1:n ilmentymisen tutkiminen on keskeistä immunoterapiasta, kuten KEYTRUDAsta, saatavan hyödyn ennustamisessa. Agilentin testin laajennettu käyttö Euroopassa parantaa syöpäpotilaiden mahdollisuuksia saada kohdennettua hoitoa.

Agilentin mukaan PD-L1 IHC 22C3 pharmDx on tällä hetkellä ainoa CE-IVD-merkitty kumppanidiagnostiikka, joka on tarkoitettu apuvälineeksi tunnistettaessa kohdunkaulan syöpäpotilaita, joilla on PD-L1 CPS ≥ 1, KEYTRUDA-hoitoa varten. Tämä laajennus vahvistaa Agilentin asemaa immunohistokemiaan perustuvien diagnostiikkaratkaisujen kehittäjänä kohdennetussa syövänhoidossa.