Agilent laajentaa PD-L1-testinsä käyttöä ruokatorvisyövässä

Agilent Technologies on laajentanut CE-IVD-merkinnän kattavuutta Euroopassa PD-L1 IHC 28-8 pharmDx -testilleen, joka auttaa tunnistamaan ruokatorven okasolusyöpäpotilaita Bristol Myers Squibin OPDIVO®-immunoterapian hoitoon.

Laajennus koskee potilaita, jotka saavat hoitoa OPDIVO®-valmisteella yhdistettynä fluoropyrimidiini- ja platinapohjaiseen kemoterapiaan tai OPDIVO®-valmisteella yhdistettynä YERVOY®-valmisteeseen. Nämä yhdistelmähoidot tarjoavat uutta toivoa sairastuneille.

Ruokatorvisyöpä on maailmanlaajuisesti seitsemänneksi yleisin syöpä ja kuudenneksi yleisin syöpäkuolemien syy. Okasolusyöpä muodostaa noin 85 % kaikista ruokatorvisyövistä.

PD-L1 on keskeinen biomarkkeri anti-PD-1-terapioiden vasteelle. Agilent on johtava kumppani lääkeyhtiöille IHC-pohjaisten diagnostiikoiden kehittämisessä syöpäterapiaan. Yhtiö pyrkii jatkuvasti edistämään syövän torjuntaa ja uusien löytöjen mahdollistamista.