Agilent tuo uuden digitaalisen patologian skannerin Yhdysvaltoihin

Agilent Technologies on lanseerannut Yhdysvaltain markkinoille Agilent S540MD -liuskeskannerijärjestelmän, joka on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän. Tämä uudistus vahvistaa yhtiön panostusta digitaaliseen patologiaan ja vastaa kliinisten laboratorioiden kasvavaan tarpeeseen suurikapasiteettisille ratkaisuille.

Patologian laboratoriot kohtaavat jatkuvasti paineita tehostaa diagnostiikkaa, hallita kasvavia näytemääriä ja valmistautua digitaalisten ja tekoälyä hyödyntävien työnkulkujen käyttöönottoon. Laboratorioiden digitalisaatioprosessien kiihtyessä tarvitaan skannausteknologioita, jotka integroituvat saumattomasti olemassa oleviin patologian toimintoihin ja ylläpitävät korkeaa suorituskykyä sekä luotettavuutta.

Agilent S540MD on suunniteltu nopeaksi ja skaalautuvaksi, ja se pystyy käsittelemään jopa 540 liuskaa. Järjestelmässä on jatkuvatoiminen lataus ja standarditelineiden yhteensopivuus. Automaattisten skannaustilojen ja edistyneen kudoshavainnoinnin avulla suuren volyymin laboratoriot voivat digitoida lasiliuskansa tehokkaasti ja ottaa käyttöön digitaalisen patologian työnkulkuja laajassa mittakaavassa. Skanneri on Agilentin brändäämä versio Hamamatsun NanoZoomer S540MD -järjestelmästä.

Agilent S540MD on nyt saatavilla koko Yhdysvalloissa sekä valituissa Euroopan maissa. Tiedote seuraa yhtiön aiempaa lanseerausta Euroopassa tammikuussa 2026 ja korostaa Agilentin jatkuvaa investointia digitaaliseen patologiaan.