AI-asiantuntija ehdottaa FDA:n kaltaista valvontaa tekoälylle

Tekoälyn pioneeri Geoffrey Hinton on ehdottanut, että tekoälyyritysten tulisi noudattaa samanlaista sääntelyprosessia kuin lääketeollisuudessa, ennen uusien tuotteiden lanseeraamista.

Hinton, jota kutsutaan "tekoälyn kummisedäksi", esitti ajatuksen tiistaina "Smart Girl Dumb Questions" -podcastissa. Hänen mukaansa tekoälyyritysten tulisi todistaa tuotteidensa turvallisuus sääntelyviranomaisille, ennen kuin ne voidaan julkaista yleisölle. Tämä muistuttaa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vaatimaa prosessia lääkkeille, joka vaatii merkittäviä investointeja turvallisuustutkimukseen.

Ehdotus tulee ajankohtana, jolloin tekoälyn turvallisuuteen liittyvät huolet kasvavat. Hinton on aiemmin ilmaissut huolensa tekoälyn eksponentiaalisesta kehityksestä ja sen mahdollisista riskeistä. Hän mainitsi OpenAI:n hiljattain siirtäneen uusimman mallinsa julkaisua turvallisuushuolien vuoksi.

Hinton arvioi, että tekoälyn kehitys on niin nopeaa, että merkittävät ongelmat voisivat ilmetä jo yhden tai kahden vuoden sisällä ilman asianmukaista valvontaa. Hänen mukaansa tekoälyjen kyky iteroida ja parantaa itse itseään kiihdyttää kehitystä mutta myös potentiaalisia riskejä.