Airway Therapeutics saa 1,9 miljoonan dollarin NIH-apurahan keuhkofibroosin ehkäisyyn

Airway Therapeutics on saanut 1,9 miljoonan dollarin apurahan Yhdysvaltain National Institutes of Healthiltä (NIH) rahoittaakseen yhdysvaltalaista vaiheen 2b kliinistä tutkimusta, jossa arvioidaan zelpultide alfa -lääkkeen käyttöä erittäin ennenaikaisesti syntyneiden lasten keuhkofibroosin (bronkopulmonaarisen dysplasia, BPD) ehkäisyssä.

Rahoitus tulee National Heart, Lung, and Blood Instituten (NHLBI) Small Business Innovation Research (SBIR) -ohjelmasta. Kyseessä on ei-laimentava rahoitus, joka tukee lääkekehitystä alueella, jolla ei ole tällä hetkellä hyväksyttyjä ehkäiseviä hoitoja.

"Tämä NIH:n apuraha on merkittävä tunnustus ohjelmamme tieteellisestä merkityksestä ja tarpeesta uusille ehkäiseville lähestymistavoille BPD:n hoidossa", sanoi toimitusjohtaja Marc Salzberg. Hän lisäsi, että apuraha vahvistaa yhtiön kykyä edistää kehitysstrategiaansa ja viedä pitkälle kehitettyä biologista valmistetta eteenpäin alueella, jolla on merkittäviä puutteita hoidossa.

Keuhkofibroosi on vakava krooninen keuhkosairaus, joka liittyy ennenaikaisuuteen ja esiintyy usein erittäin ennenaikaisesti syntyneillä lapsilla. Sairaus johtuu kehittyvien keuhkojen tulehduksesta ja vaurioista. Zulpultide alfa on rekombinantti ihmisen surfaktanttiproteiini D:hen (SP-D) perustuva hoito, jonka tarkoituksena on palauttaa suojaavia toimintoja vastasyntyneillä, joiden keuhkot ovat erityisen alttiita tulehduksille ja vaurioille.

Vaiheen 2b tutkimus Yhdysvalloissa rakentuu aiemman vaiheen 1b tutkimuksen suotuisiin turvallisuus- ja siedettävyystuloksiin. Tässä uudessa vaiheessa arvioidaan tarkemmin zelpultide alfan tehokkuutta ja turvallisuutta verrattuna tavanomaisiin hoitoihin korkean riskin ennenaikaisesti syntyneillä vastasyntyneillä.