Akeso annosteli ensimmäisen annoksen keuhkosyöpätutkimuksessa HER3 ADC -yhdistelmällä
Akeso, Inc. on annostellut ensimmäisen potilaan vaiheen Ib/II kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioidaan sen HER3 ADC:tä, AK138D1:tä, yhdistettynä ivonescimabiin keuhkosyövän hoitoon. Tutkimus pyrkii edistämään Akeson IO2.0 + ADC2.0-strategiaa.
Akeso, Inc. on käynnistänyt vaiheen Ib/II kliinisen tutkimuksen annostelemalla ensimmäisen potilaan tutkittavalla HER3-vasta-ainelääkekonjugaattinsa (ADC), AK138D1, yhdistettynä ivonescimabiin. Tutkimuksessa arvioidaan yhdistelmähoitoa keuhkosyöpäpotilaille.
Koe edustaa edistysaskelta Akeson ilmoittamassa IO2.0 + ADC2.0-strategiassa, joka keskittyy seuraavan sukupolven vasta-ainelääkekonjugaattien ja immuno-onkologisten hoitojen kehittämiseen. AK138D1 on Akeson sisäisesti kehittämä HER3 ADC, joka on suunniteltu kohdistumaan HER3-proteiinia ilmentäviin syöpäsoluihin.
Tutkimuksessa arvioidaan yhdistelmähoidon turvallisuutta ja alustavaa tehoa. Erityisiä tietoja potilaskelpoisuuskriteereistä, hoitoprotokollista ja odotetuista tuloksista ei ollut välittömästi saatavilla. Keuhkosyöpä on edelleen merkittävä alue, jolla on ratkaisemattomia lääketieteellisiä tarpeita ja joka edistää uusien hoitomenetelmien tutkimusta.
Hongkongin pörssissä (ticker 9926.HK) listautunut Akeso on biofarmaseuttinen yritys, joka keskittyy innovatiivisten hoitojen kehittämiseen. Yrityksellä on useita lääkeaihioita onkologisten ja autoimmuunisairauksien hoitoon.