Akeso saa luvan vaiheen I tutkimukselle syöpälääkkeelle
Akeso, Inc. on saanut Kiinan lääkeviranomaisilta luvan aloittaa vaiheen I kliinisen tutkimuksen uudenlaiselle syöpälääkkeelle, AK158D1, joka kohdistuu useisiin kiinteisiin kasvaimiin.
Hongkongilainen Akeso, Inc. on saanut Kiinan lääkeviranomaisilta (NMPA) luvan aloittaa AK158D1-nimisen lääkeaihion vaiheen I kliinisen tutkimuksen. Kyseessä on uuden sukupolven kaksispesifinen vasta-aine-lääkekonjugaatti (ADC), joka kohdistuu kahteen syöpäsolujen pintaproteiiniin, EGFR:ään ja TROP2:een.
Lääke on tarkoitettu edenneiden kiinteiden kasvainten hoitoon. AK158D1 on Akesonin neljäs ADC-kandidaatti, joka etenee kliiniseen vaiheeseen. Yhtiö kehittää parhaillaan useita syöpälääkkeitä, ja tämän uuden lääkeaihion hyväksyntä merkitsee merkittävää edistysaskelta sen kehitystyössä.
Kaksispesifiset ADC:t yhdistävät vasta-aineiden kohdennuskyvyn ja solunsalpaajien tehon. EGFR- ja TROP2-proteiinit ovat yleisiä tietyntyyppisissä syövissä, kuten keuhkosyövässä ja rintasyövässä, mikä tekee AK158D1:stä potentiaalisen hoitomuodon monille potilaille.
Vaiheen I tutkimuksen päätavoitteena on arvioida AK158D1:n turvallisuutta ja siedettävyyttä pienellä potilasryhmällä. Tutkimuksessa kerätään myös alustavaa tietoa lääkkeen tehosta ja sopivasta annostuksesta jatkotutkimuksia varten. Akesonin mukaan tämä on tärkeä askel kohti uuden hoitovaihtoehdon tarjoamista syöpäpotilaille.