Akeso aloitti uuden faasi 3 -tutkimuksen kolonosyöpän hoidossa
Akeso on aloittanut faasi 3 -kliinisen tutkimuksen kadonilimab-lääkkeellä, jonka tarkoituksena on hoitaa leikattavissa olevaa paksusuolisyöpää ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Hongkongilainen Akeso, Inc. on käynnistänyt faasi 3 -tutkimuksen kadonilimab-lääkkeellä paksusuolisyövän esileikkaus- ja leikkauksenjälkeisessä hoidossa. Tutkimus keskittyy mikrosatelliitti-instabiiliutta korkeasti (MSI-H) tai mismatch repair -puutteellisiin (dMMR) kasvaimiin, jotka voidaan leikata.
Kadonilimab, joka on PD-1/CTLA-4 -bispesifinen vasta-aine, pyrkii parantamaan paksusuolisyövän hoitotuloksia potilailla, joille tavanomainen kemoterapia tarjoaa rajallista hyötyä. MSI-H/dMMR-paksusuolisyöpä on osoittautunut immuuniterapialle herkäksi, mutta yksittäiset immuunikontrollipisteiden estäjät eivät aina saavuta optimaalisia tuloksia.
Tämä faasi 3 -tutkimus on merkittävä uusi käyttöaihe kadonilimabille, laajentaen sen kliinistä käyttöä gastriitti-, keuhko- ja kohdunkaulan syöpiin aiemmin tehdyistä tutkimuksista. Yhtiön mukaan kaksoislohko PD-1- ja CTLA-4-reittien yli voi tehostaa kasvaimia vastaan kohdistuvia immuunivasteita leikkausten yhteydessä, mikä voi vähentää uusiutumisriskiä ja parantaa pitkäaikaista selviytymistä.
Aiemmat faasi 2 -tutkimuksen tulokset ovat osoittaneet lupaavia tuloksia: 84,6 %:n patologinen täydellinen vaste (pCR) ja 100 %:n merkittävä patologinen vaste (MPR) potilailla, jotka kävivät läpi leikkauksen. Kadonilimab on jo saanut hyväksynnän syöpien, kuten kohdunkaulan ja mahan syövän, hoidossa.