Akeso käynnistää uuden gyöngäleen syövän hoitokokeen Yhdysvalloissa
Akeso, Inc. on aloittanut Yhdysvalloissa vaiheen II kliinisen tutkimuksen, jossa arvioidaan kadonilimab-yhdistelmähoidon tehoa mahalaukun ja ruokatorven liitoskohdan syövän leikkausta edeltävässä hoidossa.
Hongkongilainen Akeso, Inc. ilmoitti 14. heinäkuuta 2026 solmineensa yhteistyösopimuksen Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin (MSKCC) kanssa. Yhteistyön tavoitteena on edistää kadonilimab-pohjaisen yhdistelmähoidon vaiheen II kliinistä tutkimusta. Tutkimuksessa arvioidaan hoitoa paikallisesti edenneen, leikattavissa olevan HER2-negatiivisen mahalaukun tai ruokatorven liitoskohdan adenokarsinooman leikkausta edeltävässä vaiheessa.
Kadonilimab on Akeson kehittämä PD-1/CTLA-4 -kaksoisspesifinen vasta-aine. Tutkimusta johtaa MSKCC:n tohtori Yelena Janjigian, joka on tunnustettu asiantuntija ruoansulatuskanavan kasvaimissa. Potilaita on jo alettu rekrytoida Yhdysvalloissa järjestettävään tutkimukseen.
Mahalaukun syöpä on maailmanlaajuisesti viidenneksi yleisin syöpä, ja siihen sairastuu vuosittain lähes miljoona ihmistä. Vaikka standardi hoitona käytetty kemoterapia tarjoaa vain rajallisen eloonjäämisennusteen ja osa potilaista kokee taudin uusiutumisen, Akeson uusi lähestymistapa pyrkii parantamaan hoitotuloksia.
Tämä vaiheen II tutkimus tuottaa kliinistä näyttöä, joka tukee tulevaa kansainvälistä vaiheen III tutkimusta kadonilimab-yhdistelmähoidolla. Akeso pyrkii tämän ja muiden meneillään olevien tutkimusten avulla kiihdyttämään kadonilimabin kehitystä strategisten kumppanuuksien kautta.