Akeson uusi syöpälääke saa luvan vaiheen I tutkimukseen
Akeso, Inc. on saanut luvan aloittaa AK157D1-tutkimuslääkkeen ensimmäisen vaiheen kliinisen tutkimuksen kiinteiden kasvainten hoidossa. Lääke on kohdistettu B7-H3-proteiiniin.
Hongkongilainen Akeso, Inc. on ilmoittanut, että sen uusi B7-H3-kohdistettu vasta-aine-lääkekonjugaatti (ADC), AK157D1, on saanut luvan Kiinan lääkevalvontavirastolta (CDE) ensimmäisen vaiheen kliiniseen tutkimukseen. Tutkimus keskittyy kiinteisiin kasvaimiin.
AK157D1 on Akeson kolmas vasta-aine-lääkekonjugaatti, joka etenee kliinisiin tutkimusvaiheisiin. Tämä uusin lääke pyrkii hyödyntämään B7-H3-proteiinia, jota esiintyy useissa syöpätyypeissä, kuten rinta-, keuhko- ja eturauhassyövässä. ADC-teknologia yhdistää vasta-aineen kohdistuskyvyn syöpäsoluihin sytotoksisen lääkkeen tappavaan vaikutukseen.
Yhtiö kehittää parhaillaan useita muita ADC-lääkkeitä, mukaan lukien AK117 (CD20-kohdistus) ja AK107 (EGFR-kohdistus), jotka ovat jo kliinisissä tutkimusvaiheissa. AK157D1:n hyväksyntä laajentaa Akeson tutkittavien syöpälääkkeiden portfoliota.
Ensimmäisen vaiheen tutkimuksen tavoitteena on arvioida AK157D1:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja annostusta aikuispotilailla, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia. Tutkimukseen osallistuvien potilaiden syöpätyypit määritellään tarkemmin tutkimusprotokollassa. Tulokset auttavat määrittämään lääkkeen jatkokehityksen suunnan.