Akiram Therapeutics esittelee AKIR001-lääkkeen alustavia kliinisiä tuloksia
Biotiikkayhtiö Akiram Therapeutics esittelee ensihoitotuloksia AKIR001-lääkekandidaatin ensimmäisestä faasin I tutkimuksesta EANM 2026 -kongressissa. Alustavat tulokset osoittavat suotuisaa turvallisuusprofiilia.
Ruotsalainen biotiikkayhtiö Akiram Therapeutics esittelee AKIR001-lääkekandidaattinsa ensimmäisen faasin kliinisen tutkimuksen alustavia tuloksia EANM 2026 -kongressissa Wienissä 17.–21. lokakuuta.
Tutkimuksessa arvioidaan ¹⁷⁷Lu-AKIR001-lääkettä potilailla, joilla on leikkauskelvottomia tai metastaattisia CD44v6-positiivisia kiinteitä kasvaimia, eivätkä he enää sovellu tavanomaiseen hoitoon. Tiedonkeruun katkaisuhetkellä kahdeksaa potilasta oli hoidettu, eikä annosrajoittavia toksisuuksia havaittu. Hoidosta johtuvat haittatapahtumat olivat rajoittuneet asteeseen 1–2. Neljä potilasta sai toistuvan hoidon ensimmäisen annon jälkeen.
Kvantitatiivinen kuvantaminen osoitti ¹⁷⁷Lu-AKIR001:n pysyvän kasvaimessa ja poistuvan verenkierrosta ja normaalikudoksista. Alhainen CD44v6-ekspressio, mitattuna immunohistokemialla, yhdistyi johdonmukaisesti mataliin annoksiin kasvaimessa. Nämä löydökset korostavat immunohistokemian potentiaalia potilasvalinnan työkaluna.
Lisäksi toinen tutkimus, joka keskittyy Akiramin CD44v6-kohdistuvaan alustaan, on valittu suulliseksi esitykseksi EANM 2026 -kongressissa. Tämä prekliininen tutkimus arvioi AKIR001:tä ja sen johdettua scFv-vasta-ainemuotoa teranostisiin sovelluksiin virtsarakon syövässä, laajentaen Akiramin lähestymistavan arviointia uudelle kasvaintyypille ja vasta-ainemuodolle.
Akiram Therapeutics keskittyy molekulaariseen radioterapiaan ja kehittää kohdennettuja radiofarmaseuttisia lääkkeitä. Yhtiön kehittämä AKIR001 yhdistää lutetium-177-radioisotoopin ja CD44v6-reseptoriin kohdistuvan vasta-aineen tavoitteenaan toimittaa säteilyä valikoivasti kasvainsoluihin.