Cellectis teknologia mahdollistaa Allogenen CAR T-soluterapian edistymisen
Allogene Therapeutics on saanut Pfizeriltä oikeudet 16 prekliiniseen ja yhteen kliiniseen allogeeniseen CAR T-soluterapiaan. Kehitys hyödyntää Cellectisin TALEN®-geenimuokkausteknologiaa.
Allogene Therapeutics on virallisesti saanut haltuunsa Pfizerin allogeenisen CAR T-soluterapian portfolion, mikä syventää Cellectisin teknologian merkitystä syöpähoitojen kehityksessä. Kauppa, joka viimeisteltiin 9. huhtikuuta 2018, sisältää oikeudet 16 prekliiniseen ja yhteen kliiniseen CAR T-soluomaisuuskohteeseen.
Saadut oikeudet kattavat muun muassa UCART19-terapian, joka on kehitteillä CD19-positiivisten verisyöpien hoitoon. Tämä allogeeninen CAR T-soluhoito, joka hyödyntää Cellectisin TALEN®-geenimuokkausteknologiaa, on tällä hetkellä vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa yhteistyössä Servierin kanssa akuutin lymfoblastileukemian hoidossa.
Pfizerin portfolion siirto Allogenelle mahdollistaa uusien ja potentiaalisesti innovatiivisten syöpähoitojen nopeamman etenemisen kohti potilaita. Allogeeninen CAR T-soluterapia tarjoaa vaihtoehdon potilaskohtaisille hoidoille, pyrkien parantamaan hoitojen saatavuutta ja tehokkuutta.
Cellectis on tunnettu edelläkävijänä geenimuokkausteknologioiden, kuten TALEN®:n, kehittämisessä. Yritys keskittyy kehittämään ja lisensoimaan teknologiaansa syöpähoitojen ja muiden terapeuttisten sovellusten edistämiseksi.