Lääkevalmistaja vetää pois allergialääkettä ristikontaminaation vuoksi
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) varoittaa ota-asiat-allergiatabletteihin mahdollisesti sekoittuneesta vatsalääkkeestä, joka voi aiheuttaa vakavia ja hengenvaarallisia reaktioita.
Unique Pharmaceutical Laboratories on käynnistänyt vapaaehtoisen takaisinvedon tietyille Cetirizine Hydrochloride Tablets USP -antihistamiinitablettieriä koskien. Syynä on mahdollinen ristikontaminaatio Ranitidine-nimisen lääkeaineen kanssa, jota käytetään mahan happamuuden ja haavaumien hoitoon.
FDA on antanut varoituksen verkkosivuillaan, jossa se kehottaa kuluttajia olemaan käyttämättä kyseisiä tabletteja. Ongelmalliseksi asiaksi muodostuu Ranitidinen potentiaalinen esiintyminen allergialääkkeessä. Ranitidiiniin yliherkälle henkilölle sen nauttiminen voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten anafylaktisen sokin, hengenahdistusta ja tajunnanmenetyksen.
Takaisinveto koskee neljää erää 5 mg Cetirizine Hydrochloride Tablets USP -tabletteja, jotka on pakattu 100 tabletin pulloihin. Valmistaja Unique Pharmaceutical Laboratories ja jakelija Rising Pharma Holdings Inc. ovat tiedottaneet asiakkaita takaisinvedosta. Tähän mennessä valmistaja ei ole saanut tietoja vakavista haittavaikutuksista, jotka liittyisivät kyseisiin tabletteihin.
Takaisinvedetyt tuotteet on jaeltu valtakunnallisesti tukkukauppiaille ja vähittäismyyjille. Kuluttajia kehotetaan olemaan käyttämättä tuotetta ja ottamaan yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, jos he ovat käyttäneet sitä ja kokeneet ongelmia. Yleisiä kysymyksiä voi tiedustella suoraan jakelijalta Rising Pharma Holdings Inc.:ltä.